10月19日晚间，贝达药业公告称，海外合作伙伴公布了其眼科玻璃体内植入剂治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键三期临床试验数据，研究未能达到预设主要终点，无法证实相对对照药的非劣效性。而这距离同适应症第一项关键三期研究公布未达主要终点，仅过去两个多月。一度被市场视作贝达药业打开眼科新增长曲线的项目，连续两项关键临床试验未能交出满意答卷。

对临床结果的影响，贝达药业表示，该产品尚处于临床试验阶段，未实现商业化销售，其结果不会对公司当前生产经营活动产生重大影响；但在财务方面，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对当期净利润产生一定影响，减值金额暂未最终确定。资料显示，贝达药业通过控股子公司持有该产品眼科适应症的海外权益，截至今年6月末，相关子公司商誉账面原值约4.14亿元。

二级市场率先反应。10月20日，贝达药业大幅低开7.16%，盘中一度创出38.2元的年内新低，当日收报41.83元；8月18日至10月21日，公司股价累计跌幅已达39.63%。有分析人士表示，减值计提会对当期利润构成负面影响，但最终影响程度还要看减值测算结果。

基本面上，贝达药业是中国创新药领域的早期代表企业之一，目前已有9款产品上市销售，今年上半年营收约19.76亿元，同比增长14.12%，归属净利润约3.02亿元，同比增长115.97%。公司同时表示，两项三期研究虽未达主要终点，但关键次要终点均已达成，包括重复给药后保持良好的安全性、治疗负担显著降低等，眼科布局的长期价值仍有待后续数据验证。

（信息来源：北京商报）