FDA要求“减肥神药”类药品增加失明风险警示消费热点

事件经过：美国食品和药物管理局（FDA）11月9日发布药物安全通告，要求所有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物的上市申请持有者在药品说明书中增加关于一种罕见但可能导致永久视力丧失风险的警示。诺和诺德、礼来回应称未确立因果关系。目前事件进展到药企回应阶段，据报道相关风险尚未有定论。

上榜原因：该词条登上本期热搜第10名，热度1742，涉及“减肥神药”类热门药品，与众多消费者日常用药相关。FDA发布安全通告要求增加失明风险警示，引发对药品安全性的关注，但近24小时相关资讯仅1篇、投诉0条、监管通报0条，传播范围有限，话题因涉及知名药企和视力健康风险而受到关注。